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    簡述氨氮廢水處理技術方法

    來源:Chinese website      發布日期: 2023年09月05日
    氨氮廢水處理技術方法主要有折點、化學沉淀、離子交換、吹脫和生物脫氨。

      簡述氨氮廢水處理技術方法

        氨氮廢水處理技術方法主要有折點、化學沉淀、離子交換、吹脫和生物脫氨。

        一是生物脫氮。

        細菌脫氨處理需要兩個階段。在有氧條件下,將亞硝化細菌和硝化細菌轉化為亞硝化細菌和亞硝化細菌。第二,反硝化過程,在無氧或低氧條件下,污水中的硝化氮和亞硝化氮(異養和自養微生物發現,種類繁多)還原為氮。電子通過有機化合物氧化(甲醇、乙酸、葡萄糖等)提供能量。目前常用的生物脫氮過程主要有三種,即多級污泥法、單級污泥法和生物膜法。

        1、多級污泥系統。

    該工藝去除BOD5和脫氮效果好,缺點是工藝流程長,結構多,基礎設施成本高,需要添加碳源,運行成本高,出水中殘留甲醇等。

        2、單級污泥系統。

    一級污泥系統包括前脫硝系統統、后脫硝系統和交替運行系統。與傳統的生物脫氮方法相比,A/O法具有工藝簡單、結構少、基礎設施成本低、不添加碳源、出水水質高的優點,一般稱為A/O法。在后脫硝系統中,由于混合液缺乏有機物,一般需要人工添加碳源,但脫氮效果高于前者。生物脫氮過程主要由兩個串聯池組成,交替缺氧和好氧操作。系統還是A/O系統,但是A/O過程交替使用,避免了混合液的回流,所以除氮效果優于普通A/O過程。缺點是運行管理成本高,一般需要配置計算機控制自動操作系統。

        3、生物膜系統。

    利用固定生物膜反應器,將A/O系統中的氧氣和好氧池改造成生物膜脫氮系統。該系統不需要污泥回流就能保證混合液的回流。該反應器分為反硝化、好氧氧氧化和硝化兩種污泥系統。

    第二,物化脫氮。

    常見的物理除氮方法有折點氯、化學沉淀、離子交換、吹脫、液膜、電滲析、催化濕氧化等。

        1、氯化折點法

    斷點氯化是氨氮廢水氧化處理中的一種,是利用氨水與氯的反應產生氮去除水中氨的化學處理方法。還可起到殺菌作用,同時使某些有機物無機化,但經氯化處理后仍有余氯,應進一步脫氯。

    當氯投入率與氨氮之比(簡稱Cl/N)低于5.07時,進行①反應產生一氯胺(NH2Cl),提高水中余氯濃度;然后,隨著次氯酸投入量的增加,一氯胺按照第二步反應產生二氯胺(NHCl2),同時進行三氯胺(NHCl2),同時進行③反應去除水中的N。

    試驗結果表明,隨著Cl/N含量的增加,水中的余氯濃度也隨之下降,當Cl/N含量較大時,由于殘留次氯酸(即游離余氯)含量的增加,水中的余氯濃度也隨之上升,這種較小值被稱為間斷點(通常稱為折點)。根據現有理論,Cl/N比為7.6,在處理廢水時,由于氯與廢水中有機物的反應,C1/N比為7.6,通常為10。當酸度不在中性范圍內時,三氯胺產生量大,脫氮效率降低。

    當酸堿度為6~7mg/mg或0.5~2.0小時時時,酸堿度為6~7%,酸堿度為6~7。適用于低濃度氨氮廢水的處理。

    氯氣的實際需求與溫度、酸堿和氨氮濃度有關。有時候氧化劑需要9~10mg/mg的氯點,而用氯化法處理的出水通常需要活性炭或SO2反氯化去除水中殘留的氯。氯化反應快,設備投資少,但安全儲存液氯要求高,處理成本高。如果用次氯酸或二氧化氯發生裝置代替液氯,運行成本低。目前國內氯氣發生裝置生產的氯成本高。所以氯化法一般適合給水處理,不適合高濃度、高水量的氨氮廢水。

        2、化學沉淀法。

    化學物質加入水中,與水中的溶解物質反應,產生難溶性鹽,易形成沉淀物,降低水中溶解物的含量。在含有NH4+的廢水中加入PO43-和Mg2+離子,發生以下反應。

    PO43-+Mg2+MgNH4PO4+NH4PO4+NH4PO4,可以去除水中氨氮。Mg(OH)2和H3PO4是常用的沉淀劑,其添加量應在9.0~11濃度范圍內,為H3PO4/Mg(OH)2的1.5~3.5。氨氮濃度小于900mg/l時,去除率大于90%,沉淀物是一種好的復合肥。PO43-處理高濃度氨氮廢水時,由于Mg(OH)2和H3PO4昂貴,容易造成二次污染。

        3、離子交換方法。

    廢水中其他同性離子在不溶性離子化合物(離子交換劑)上的交換反應是一種特殊的吸附過程,通常是可逆化學吸附。分子篩是一種天然的離子交換材料,價格遠低于陽離子交換樹脂,有選擇地吸附NH4+-N。

    斜發沸石和絲光沸石的應力和交換能力都比較大,平均每100g,213mg,223mg。但是天然沸石含有不純物質,所以高純沸石的交換能力每100g不超過200m.e,一般在100~150m.e之間。分子篩是一種特殊的離子交換性能,其交換離子順序為:Cs(I)>Rb(I)>K(I)>NH4+>Sr(I)>NH4+>Sr(I)>Mg(I)>Mg(I)>Mg(I)>Mg(I)>Mg(I)>Mg(I)。廢水pH值應為6~9,重金屬含量應較低。

    除Mg外,堿性土壤金屬和堿性土壤金屬都有影響,其中Ca對分子交換性能的影響大于Na和K。分子篩吸附飽和后需要再生,主要是液體再生,燃燒法應用較少。再生劑主要是氮和氮。含Ca2+的廢水脫氨率不可逆,應考慮添加或更新。

        4、吹脫。

    吹脫是將廢水調節成堿性,然后通過蒸提塔進入空氣或蒸汽,然后通過氣液接觸將其吹出。水蒸氣進水溫度在一定酸堿條件下升高,吹脫氨率增加。用這種方法處理氨時,應考慮總氨氮的釋放應符合大氣氨排放標準,避免二次污染。常壓下,低濃度廢水一般由空氣吹出,而煉鋼、石油化工、化肥、有機化工等行業的高濃度廢水一般由蒸汽吹出。

        5、液膜法。

    自從黎念在1986年發現乳狀液膜以來,人們對其進行了廣泛的研究。經過萃取方法后,液膜分離技術有望成為低濃度金屬離子,尤其是廢水處理的第二代分離凈化技術。氨氮NH3-N在膜相中容易溶于膜相油相,通過膜相擴散從高濃度外側通過膜相擴散進入膜相內部和內部界面,與膜相酸發生化學反應。

        6、電滲析法。

    電滲透是一種膜法分離技術,通過施加在陰陽膜上的電壓去除水中溶解的固體。過度浸漬使滲析室陰陽滲透膜之間產生DC電壓。在施加電壓的影響下,銨離子和其他離子通過膜進入另一側,與水分離。

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